米国FDAが公開した承認審査資料（ファイザー社提出）には、治験段階での死亡例や多岐にわたる有害事象が記載されているが、その情報は住民に届いていない。
重症化リスクが極めて低い未成年者に対し、治験が完了していない（当時）遺伝子ワクチンの接種をどう判断すべきか。